ROMA – Nel corso del convegno di questa mattina dedicato alla ‘medicina personalizzata, dalla parte delle donne’, promosso dall’associazione Gemme Dormienti e’ stato lanciato il progetto ‘We are previvors’, “un servizio di consulenza e screening per le pazienti portatrici sane di mutazioni BRCA1/BRCA2. Le pazienti contattando l’associazione potranno prenotare una visita gratuita con il ginecologo e il genetista per poter accedere al test”. E’ la ginecologa e presidente dell’associazione, Maria Vita Ciccarone a lanciare il nuovo impegno di Gemme Dormienti.
Una storia pioneristica italiana, nata con la fondazione dell’onlus 2011, che la ginecologa ha tenuto a ricordare. “E’ la prima associazione italiana che si e’ dedicata alla preservazione della fertilita’ per donne e bambine affette da tumori o malattie invalidanti. Abbiamo pensato a loro come persone, non come malate, per accompagnarle nella preservazione della fertilita’. E’ fondamentale- ha puntualizzato Ciccarone- garantire qualita’ della vita e offrire questa opzione alle pazienti. Se i tempi sono strettissimi in una settimana si puo’ procedere con la preservazione del tessuto ovarico. Per noi e’ decisiva la tempestivita’ ed entro 48h dal contatto con l’ associazione parte il nostro percorso terapeutico e la donna- ha spiegato la presidente di Gemme- viene sottoposta agli esami necessari per il bilancio della sua fertilita’. Le tecniche sono l’analogo del Gnrh, finalmente dal 2016 passato in fascia A; la crioconservazione degli ovociti e la conservazione del tessuto ovarico e subito inviata al centro pubblico di riferimento in rete con l’associazione”. Ma la novita’ lanciata questa mattina e’ il progetto di consulenza oncogenetica per le donne sane portatrici di mutazioni genetiche predisponenti al cancro.
Silvia Morlino, genetista all’ospedale IRCSS San Giovanni Rotondo, Casa Sollievo della Sofferenza, ha approfondito proprio le modalita’ attraverso cui si puo’ accedere al servizio di consulenza oncogenetica, nuovo progetto di Gemme Dormienti per il quale dara’ il suo contributo. “Dalla medicina di precisione con la consulenza genetica possiamo passare alla prevenzione di precisione. Familiarita’ ed ereditarieta’- ha detto- sono fattori di rischio per il tumore mammario non modificabili e in particolare BRCA1 e BRCA2 sono tra i geni principali per il tumore di seno e ovaio,